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眾所周知，國(guó)內(nèi)產(chǎn)品出口到歐盟，歐盟 CE 認(rèn)證是通行證。然而，歐盟CE認(rèn)證證書(shū)布局全歐洲，但是還沒(méi)有官方數(shù)據(jù)庫(kù)能查詢(xún)到所有通過(guò)歐盟CE認(rèn)證證書(shū)。做完歐盟 CE 認(rèn)證后，很多人都不放心，如何查詢(xún) CE 認(rèn)證？如何區(qū)分歐盟 CE 認(rèn)證的真實(shí)性？

要查詢(xún)CE認(rèn)證證書(shū)，首先要知道對(duì)應(yīng)產(chǎn)品CE認(rèn)證的方式。目前中國(guó)市場(chǎng)上，CE認(rèn)證的模式有以下三種：

（1）企業(yè)自主簽發(fā)的《符合性聲明書(shū)》，此證書(shū)屬于自我聲明書(shū)，不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書(shū)》代替。

（2）《符合性證書(shū)》，此為第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測(cè)試報(bào)告等技術(shù)資料TCF，同時(shí)，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書(shū)》。

（3）《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書(shū)》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)（NotifiedBody簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）頒發(fā)的證書(shū)，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)ECType的CE聲明。

對(duì)于第一種情況，由于CE認(rèn)證是企業(yè)自我宣告的，所以并未入網(wǎng)，因此在網(wǎng)上是查不到的。

對(duì)于第二種情況，檢測(cè)由第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成，出具的CE認(rèn)證證書(shū)也是由第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具，所以，他們的證書(shū)會(huì)上傳至該機(jī)構(gòu)的門(mén)戶(hù)網(wǎng)站。企業(yè)可登陸該檢測(cè)機(jī)構(gòu)的網(wǎng)站（證書(shū)頁(yè)腳會(huì)有對(duì)應(yīng)的查詢(xún)網(wǎng)站）即可查詢(xún)到CE認(rèn)證證書(shū)的真假。

第三種情況，對(duì)于出具的是歐盟NB機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書(shū)，這種需要登陸NB機(jī)構(gòu)網(wǎng)站，輸入相應(yīng)的證書(shū)編號(hào)來(lái)查詢(xún)。NB公告機(jī)構(gòu)是指一個(gè)由歐盟某個(gè)成員國(guó)的主管當(dāng)局指定的測(cè)試、審核和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，它可從事醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的一種或多種符合性評(píng)價(jià)程序。公告機(jī)構(gòu)必須位于歐盟的某個(gè)成員國(guó)內(nèi)。

以下網(wǎng)址為中國(guó)醫(yī)療生產(chǎn)商經(jīng)常拿CE證書(shū)的公告機(jī)構(gòu)查詢(xún)證書(shū)的鏈接并且附上相關(guān)截屏，讓您毫不費(fèi)力的就能知道證書(shū)的相關(guān)信息。

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